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卡托普利片
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卡托普利片
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详细说明

  【药品名称】

  通用名称:卡托普利片

  英文名称:Captopril Tablets

  汉语拼音:katuopuli pian

  

图片3

【成 分】本品主要成份为卡托普利。其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。其结构式为:

分子式:C9H15NO3S 分子量:217.29


  【性 状】本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  【适 应 症】1.高血压;2.心力衰竭。

  【规 格】25mg

  【用法用量】视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。

  1.成人常用量:口服。

  (1)高血压,口服一次12.5mg(半片),每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg(2片),每日2~3 次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。

  (2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg(半片)每日2~3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(四分之一片)每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。

  2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。

  【不良反应】1.较常见的有:

  (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。

  (2)心悸,心动过速,胸痛。

  (3)咳嗽。

  (4)味觉迟钝。

  2.较少见的有:

  (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6 个月内渐减少,疗程不受影响。

  (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。

  (3)血管性水肿,见于面部及手脚。

  (4)心率快而不齐。

  (5)面部潮红或苍白。

  3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。

  【禁 忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

  【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30~40%,故宜在餐前1小时服药。

  2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。

  3、下列情况慎用本品:

  (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。

  (2)骨髓抑制。

  (3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。

  (4)血钾过高。

  (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。

  (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

  (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。

  4、用本品期间随访检查:

  (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。

  (2)尿蛋白检查每月一次。

  5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。

  6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。

  7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。

  8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】

  (1)本品能通过胎盘。

  (2)本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。

  (3)孕妇吸收ACE Ⅰ可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。

  【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。

  【老年患者用药】老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

  【药物相互作用】

  (1)与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。

  (2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。

  (3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

  (4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。

  (5)与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与b 阻滞剂呈小于相加的作用。

  【药物过量】逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

  【临床试验】未进行该项试验且无可靠参考文献。

  【药理毒理】

  药理作用:本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。

  毒理研究:未进行该项试验且无可靠参考文献。

  【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

  【贮 藏】遮光、密封保存。

  【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶装,100片/瓶。

  【有 效 期】24个月

  【执行标准】《中国药典》2015年版二部

  【批准文号】国药准字H41023407

  【生产企业】

  企业名称:河南中杰药业有限公司

  生产地址:河南省新乡市火车南站

  邮政编码:453003

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